El 23 de abril de 2014, la Food and Drug Administration de EE.UU. aprobó siltuximab (Sylvant Inyección Janssen Biotech, Inc.), para el tratamiento de pacientes con enfermedad de Castleman multicéntrica (MCD) que son virus de la inmunodeficiencia humana herpes humano (VIH)-negativo y . virus -8 (HHV-8)-negativo Más información: http://www.fda.gov/Drugs/
0 Comentarios